一、药品三无产品是指哪三无

　　药品三无产品具体指的是无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家的药品。这类药品的存在，严重威胁着消费者的健康与安全。

　　1.无生产日期意味着药品的保质期或使用期限无从得知，消费者难以判断其是否仍在有效期内，增加了使用过期药品的风险。

　　2.无质量合格证则表明药品未经过严格的质量检测，其安全性和有效性无法得到保障。

　　3.无生产厂家则让消费者在药品出现质量问题时，难以追溯责任方，从而无法获得有效的赔偿或解决方案。

　　二、销售药品三无产品如何处罚

　　法律快车提醒您，对于销售药品三无产品的行为，我国法律有着明确的处罚规定。

　　1.根据《中华人民共和国产品质量法》的相关规定，销售不符合标识要求的药品，包括无生产日期、无质量合格证或无生产厂家的药品，将面临责令改正的处罚。

　　2.若情节严重，如产品存在严重质量问题或造成严重后果，还将被责令停止生产、销售，并处以违法生产、销售产品货值金额百分之三十以下的罚款。

　　3.若销售过程中存在违法所得，还将被并处没收违法所得。

　　三、三无药品是否属假冒伪劣

　　三无药品是否属于假冒伪劣产品，需要根据具体情况进行判断。

　　1.一般来说，三无药品因其缺乏必要的标识和证明文件，往往被视为不合格产品。要将其界定为假冒伪劣产品，还需要考虑其是否存在假冒他人注册商标、冒用认证标志等欺诈行为。

　　2.如果三无药品在销售过程中被故意冒充为合格产品或有其他欺诈行为，那么它就可以被视为假冒伪劣产品。

　　3.如果没有这些欺诈行为，仅仅是因为缺乏必要的标识和证明文件而被认定为三无产品，那么它就不一定属于假冒伪劣产品的范畴。

　　因此，在判断三无药品是否属于假冒伪劣产品时，需要综合考虑多个因素。