生产销售假药罪争议的认定是怎样
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更新时间：
2022-08-09
14:24:06
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导读：
应这样认定生产、销售假药罪的争议：认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。符合以下情形的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；按假药处理的药品、非药品。
生产销售假药罪争议的认定是怎样
应这样认定生产、销售假药罪的争议：认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。符合以下情形的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围；按假药处理的药品、非药品。
生产销售假药罪争议的认定是怎样的法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条
禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》第十七条第三款
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。是否属于假药难以确定的，可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。
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