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医疗事故2018-09-14已播放:32315
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《药品注册管理办法》于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,自2002年12月1日起施行。法律依据:大家好,我是法律快车特邀嘉宾朱增敏律师。以下为大家解答“药品注册管理办法是什么”的问题。
1、《药品注册管理办法》于2002年10月15日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,自2002年12月1日起施行。
2、制定药品注册管理办法是为了保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为。
3、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用药品注册管理办法。
4、国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。
以上就是我对这个问题的解答,希望可以帮助到您,谢谢。
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