达到什么标准生产、销售假药罪才能立案？
更新时间：2023-12-04 17:14:06人浏览
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达到什么标准生产、销售假药罪才能立案？
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达到以下标准生产、销售假药罪才能立案：
（一）印制包装材料、标签、说明书的；
（二）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
（三）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的。法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产、销售假药的，应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，属于本条规定的“生产”：
（一）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
（二）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；
（三）印制包装材料、标签、说明书的。
医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的，属于本条规定的“销售”。
（一）印制包装材料、标签、说明书的；
（二）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
（三）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的。法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产、销售假药的，应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的，具有下列情形之一的，属于本条规定的“生产”：
（一）合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的；
（二）将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的；
（三）印制包装材料、标签、说明书的。
医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的，属于本条规定的“销售”。
2023-12-04 17:12:00
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达到下列标准，生产、销售假药罪才能立案，即假药中含有超标准的有毒有害物质的、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；或者没有所标明的有效成份，可能贻误诊治的等。
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
2023-12-04 17:12:18
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达到下列标准，生产、销售假药罪才能立案，即假药中含有超标准的有毒有害物质的、缺乏所标明的急救必需的有效成份的；或者没有所标明的有效成份，可能贻误诊治的等。法律依据：《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
（一）》第十七条
生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
（一）》第十七条
生产（包括配制）、销售假药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉：
（一）含有超标准的有毒有害物质的；
（二）不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
（四）缺乏所标明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
2023-12-04 17:14:06
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生产、销售的假药罪的立案标准是：生产销售含有超标准的有毒有害物质的；生产销售不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；生产销售标明的适应症或者功能主治超出规定范围，
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生产、销售的假药罪的立案标准是：生产销售含有超标准的有毒有害物质的；生产销售不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；生产销售标明的适应症或者功能主治超出规定范围，
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您好，根据我国相关法律法规规定，销售假药罪认定标准如下：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当立案：含有超标准的有毒有害物质的；不含所标明的有效成份，可能贻误
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