生产假药罪立案标准是如何规定的

更新时间:2023-10-15 10:58:05人浏览
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生产假药罪立案标准是如何规定的
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生产假药罪的立案标准:
1、含有超标准的有毒有害物质的;
2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的;
5、其他对人体健康造成严重危害的情形。
《刑法》第一百四十一条法律依据:《刑法》第一百四十一条
《刑法》第一百四十一条
生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
2023-10-15 10:56:12
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生产假药罪立案标准的规定:根据我国相关立案追诉标准的规定,只要行为人以生产假药为目的,合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的,或在制成成品药时进行配料、混合、制剂、储存、包装,或者印制假药包装材料、标签、说明书的,即构成生产假药罪,应予立案。法律依据:《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
(一)》第十七条
生产、销售假药的,应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,属于本条规定的“生产”:
(一)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;
(二)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的;
(三)印制包装材料、标签、说明书的。
2023-10-15 10:56:15
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生产假药罪的立案标准为:行为人以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,应当立案追诉:
(一)印制包装材料、标签、说明书的;
(二)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;
(三)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的。法律依据:《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定
(一)》第十七条
生产、销售假药的,应予立案追诉。但销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的除外。
以生产、销售假药为目的,具有下列情形之一的,属于本条规定的“生产”:
(一)合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的;
(二)将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的;
(三)印制包装材料、标签、说明书的。
2023-10-15 10:58:05
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