首先，药品没有在包围内上市。国外的药品是真正的药品，买药没有收据。销售这样的药品担什么样的法律责任？
更新时间：2021-08-30 06:37:43人浏览
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首先，药品没有在包围内上市。国外的药品是真正的药品，买药没有收据。销售这样的药品担什么样的法律责任？
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公司上市必经程序：
1、股份改制(2—3个月)：发起人、剥离重组、三年业绩、验资注册、资产评估。
2、上市辅导(12个月)：三会制度、业务结构、四期报告、授课辅导、辅导验收。
3、发行材料制作(1—3个月)：招股说明书、券商推荐报告、证券发行推荐书、证券上市推荐书、项目可研报告、定价分析报告、审计报告、法律意见书。
4、券商内核(1—2周)：现场调研、问题及整改、内核核对表、内核意见。
5、保荐机构推荐(1—3个月)：预审沟通、反馈意见及整改、上会安排、发行批文。
6、发审会(1—2周)：上会沟通、材料分审、上会讨论、表决通过。
7、发行准备(1—4周)：预路演、估值分析报告、推介材料策划。
8、发行实施(1—4周)：刊登招股书、路演推介、询价定价、股票发售。
9、上市流通(1—3周)：划款验资、变更登记、推荐上市、首日挂牌。
10、持续督导(2—3年)：定期联络、信息披露、后续服务。
1、股份改制(2—3个月)：发起人、剥离重组、三年业绩、验资注册、资产评估。
2、上市辅导(12个月)：三会制度、业务结构、四期报告、授课辅导、辅导验收。
3、发行材料制作(1—3个月)：招股说明书、券商推荐报告、证券发行推荐书、证券上市推荐书、项目可研报告、定价分析报告、审计报告、法律意见书。
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5、保荐机构推荐(1—3个月)：预审沟通、反馈意见及整改、上会安排、发行批文。
6、发审会(1—2周)：上会沟通、材料分审、上会讨论、表决通过。
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8、发行实施(1—4周)：刊登招股书、路演推介、询价定价、股票发售。
9、上市流通(1—3周)：划款验资、变更登记、推荐上市、首日挂牌。
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2021-08-30 06:09:43
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依据我国相法律的规定，在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间，生产、销售伪劣的防治、防护产品、物资，或者生产、销售用于防治传染病的假药、劣药，构成犯罪的，按生产、销售伪劣产品罪或者生产、销售假药罪追究刑事责任，并且从重处罚
2021-08-30 06:13:24
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生产、销售假药的经营者应承担的责任有：
一、民事责任，经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付医疗费、治疗期间的护理费等；
二、行政责任，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得等；
三、刑事责任
一、民事责任，经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付医疗费、治疗期间的护理费等；
二、行政责任，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得等；
三、刑事责任
2021-08-30 06:37:43
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你好，要看具体情况
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应当接受处罚
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如果公司被查到产品存在质量问题的，会对工厂进行罚款，并责令回收有质量问题的产品。如果情况严重的，还会吊销营业执照。
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按照法律规定处罚
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你好，如果经药监局查出是假药就需要处罚，如果你对其行政处罚决定不服，就可以申请行政复议
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价格垄断的确定一是经营者之间通过协议、决议或者协调等串通方式操纵价格。二是经营者凭借市场支配地位，在向经销商提供商品时强制限定其转售价格。三是经营者凭借市场支配
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你好，应承担法律责任
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属于职务侵占。
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您好可以起诉对方还款的
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可以起诉影响声誉
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