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药品有效期的管理制度

更新时间: 2022-12-12 15:50:07 0人浏览
药品有效期的管理制度
律师解答
药品有效期的管理制度主要是为了合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量;为了进一步加强药品效期管理,减少损失,使药品管理更加规范化。
法律依据
《药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
第四十一条
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。

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