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关于发布植入式心脏起搏器等三个医疗器械产品注册技术审查指导原

法律快车官方整理 更新时间: 2020-02-08 08:52:58 人浏览
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导读:

【阅读全文】各
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导,全面提高注册工作水平和审查质量,国家局组织制定了植入式心脏起搏器、医用X射线诊断设备(第三类)、影像型超声诊断设备(第三类)等三个产品注册技术审查指导原则。上述指导原则,已在国家局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆www.sfda.gov.cn,在“法规文件”栏目中查询。


                          国家食品药品监督管理局办公室
                            二○一○年七月一日

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  • 软件著作权的取得方式:1、独立开发。这种开发是最普遍的情况。此时,软件著作权当然属于软件开发者,即实际组织开发、直接进行开发,并对开发完成的软件承担责任的法人或者其他组织;或者依照自己具有的条件独立完成软件开发,并对软件承担责任的自然人。2、合作开发。由两个以上的自然人、法人或者其他组织合作开发的软件,一般是合作开发者签订书面合同约定软著作权归属。如果没有书面合同或者合同并未明确约定软件著作权的归属,合作开发的软件如果可以分割使用的,开发者对各自开发的部分可以单独享有著作权;但是,行使著作权时,不得扩展到合作开发的软件整体的著作权。如果合作开发的软件不能分割使用,其著作权由各合作开发者共同享有,通过协商一致行使;不能协商一致,又无正当理由的,任何一方不得阻止他方行使除转让权以外的其他权利,但是所提收益应当合理分配给所有合作开发者。
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